崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制定年度驗(yàn)證主計(jì)劃，并依據(jù)計(jì)劃推進(jìn)各項(xiàng)驗(yàn)證工作的實(shí)施；
2、負(fù)責(zé)編制或?qū)徍斯孟到y(tǒng)、設(shè)備及儀器確認(rèn)方案，組織并協(xié)調(diào)確認(rèn)執(zhí)行過(guò)程，完成確認(rèn)報(bào)告的撰寫與審核；
3、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證方案及報(bào)告的編寫與審核工作；
4、負(fù)責(zé)清潔驗(yàn)證及相關(guān)分析方法驗(yàn)證方案、報(bào)告的起草與審核；
5、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證方案與報(bào)告的編制與審核；
6、完成上級(jí)安排的其他臨時(shí)工作任務(wù)。

任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，具備5年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年從事驗(yàn)證相關(guān)工作。
2、熟悉國(guó)內(nèi)外GMP法規(guī)、GMP指導(dǎo)原則及驗(yàn)證相關(guān)指南，具有無(wú)菌制劑驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)作能力及任務(wù)執(zhí)行能力。
經(jīng)驗(yàn)特別優(yōu)秀者可直接聘任為組長(zhǎng)級(jí)別。

注：該崗位實(shí)行單休制，介意者請(qǐng)勿投遞。