崗位職責(zé)：
1. 配合項(xiàng)目經(jīng)理開展制劑生產(chǎn)項(xiàng)目的日常管理，參與擬定項(xiàng)目整體計(jì)劃與目標(biāo)，協(xié)同團(tuán)隊(duì)明確項(xiàng)目范圍、時(shí)間節(jié)點(diǎn)及執(zhí)行要求；
2. 根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際需要合理調(diào)配資源，跟蹤團(tuán)隊(duì)成員工作進(jìn)度，確保各項(xiàng)任務(wù)按期高質(zhì)量完成；
3. 負(fù)責(zé)推動(dòng)項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程的落地與監(jiān)督，保障各環(huán)節(jié)符合GMP規(guī)范及相關(guān)法規(guī)要求；
4. 協(xié)同項(xiàng)目經(jīng)理識(shí)別潛在項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)，參與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并協(xié)助制定可行的應(yīng)對(duì)措施；
5. 保持與各方的有效對(duì)接，包括項(xiàng)目組成員、管理層、合作單位及客戶，確保信息暢通與協(xié)作順暢；
6. 完成上級(jí)交辦的其他相關(guān)工作。

任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，具備藥廠生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、具有1-3年項(xiàng)目管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，了解GMP體系、熟悉技術(shù)轉(zhuǎn)移流程及已上市化學(xué)藥品變更相關(guān)指導(dǎo)原則；
3、具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、語(yǔ)言表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)。