崗位職責(zé):
1、參與儀器分析方法（mAb及ADC的SEC、IEC、icIEF、CE-SDS等）的方法驗(yàn)證、放行檢測(cè)、穩(wěn)定性樣品測(cè)試以及組內(nèi)問(wèn)題排查工作。
2、熟悉各類在執(zhí)行過(guò)程中可能出現(xiàn)的質(zhì)量事件并能有效應(yīng)對(duì)處理。
3、依據(jù)GMP規(guī)范落實(shí)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的5S管理要求。
4、承擔(dān)常用理化設(shè)備的日常維護(hù)與基礎(chǔ)保養(yǎng)任務(wù)。
5、按照GMP規(guī)定及時(shí)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄的填寫與歸檔。

崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷，具備5年以上生物制藥領(lǐng)域儀器分析工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立分析并解決QC方法中的常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)題。
2、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力與團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，責(zé)任心強(qiáng)，熟悉GMP基本要求。
3、具有較強(qiáng)的抗壓能力，愿意深度參與項(xiàng)目全生命周期的相關(guān)工作。