崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)后期的具體實(shí)施，涵蓋設(shè)計(jì)輸出、驗(yàn)證、確認(rèn)及設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)化等工作；
2、配合生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)制定各類(lèi)檢測(cè)試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化流程；
3、編制并歸檔設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)相關(guān)文檔，確保研發(fā)資料的完整性與規(guī)范化管理；
4、識(shí)別并解決產(chǎn)品量產(chǎn)過(guò)程中的工藝技術(shù)問(wèn)題，保障轉(zhuǎn)產(chǎn)順利推進(jìn)；
5、持續(xù)優(yōu)化現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，推動(dòng)降本增效；
6、開(kāi)展在售產(chǎn)品的設(shè)計(jì)優(yōu)化與迭代升級(jí)，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力；
7、當(dāng)法規(guī)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)更新時(shí)，完成設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的合規(guī)性評(píng)估及相關(guān)再驗(yàn)證工作，確保符合最新監(jiān)管要求；

任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、材料、化學(xué)、機(jī)械工程、生物工程等工科相關(guān)專(zhuān)業(yè)；了解ISO 13485及醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)；
2、具備2-3年醫(yī)療器械、電子設(shè)備、精密儀器等領(lǐng)域結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)，繪圖能力突出者可放寬至1-2年；
3、碩士及以上學(xué)歷，并具有1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
4、思維縝密，具備良好的溝通與跨部門(mén)協(xié)作能力；抗壓性強(qiáng)，善于分析和解決問(wèn)題；
5、熟練使用辦公軟件，精通設(shè)計(jì)工具（Auto CAD, pro-E, SolidWorks）；具備英文文檔撰寫(xiě)能力者優(yōu)先。