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生產(chǎn)車間主管

1.2-1.6萬元/月
投遞簡歷
江蘇-蘇州
月結 5-10年 質量管理 · 生產(chǎn)計劃管理 · 現(xiàn)場管理 · 固體制劑 · 提取車間 · 口服液
2026-03-01 14:12:13 更新 被瀏覽:900 次
蘇州玉森新藥開發(fā)有限公司
最近在線時間:2026-03-01 14:12:13
電話:189********
地址:蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園C30樓
職位描述

全面負責中藥生產(chǎn)車間的日常運作與團隊管理,保障生產(chǎn)活動安全、合規(guī)、高效推進。嚴格執(zhí)行GMP(《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》)標準,對產(chǎn)品質量、成本控制、生產(chǎn)進度及人員安全承擔直接管理職責,持續(xù)推動車間管理水平提升。

1. 生產(chǎn)組織與實施
(1)依據(jù)企業(yè)生產(chǎn)計劃,科學調配車間人力、設備與物料資源,確保湯劑、丸劑、片劑、膏劑等各類中成藥產(chǎn)品按時、保質、足量完成交付。
(2)監(jiān)督各工序嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程和標準操作程序(SOP),確保生產(chǎn)全過程符合規(guī)定參數(shù)與質量要求。

2. 質量管控與合規(guī)運行
(1)作為車間質量首要負責人,全面落實GMP各項要求,保證生產(chǎn)環(huán)境、設備狀態(tài)、物料流轉及操作行為持續(xù)達標。
(2)組織開展內部自查,主動配合質量管理部門(QA)完成內外部審計工作,針對發(fā)現(xiàn)問題及時制定并執(zhí)行糾正與預防措施(CAPA)。
(3)負責批生產(chǎn)記錄及相關質量文檔的審核與歸檔管理,確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。

3. 工藝技術與持續(xù)優(yōu)化
(1)熟練掌握各類中藥品種的制備工藝、核心參數(shù)及關鍵質量控制環(huán)節(jié)。
(2)主導解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術難題與工藝偏差,聯(lián)合技術部門推進工藝改進與設備升級,提高產(chǎn)品收率與質量一致性。
(3)推行精益生產(chǎn)理念與5S現(xiàn)場管理,不斷優(yōu)化流程,降低能耗與材料浪費。

4. 設備維護與安全生產(chǎn)
(1)監(jiān)督落實設備日常點檢、保養(yǎng)與校驗計劃,保障生產(chǎn)設備、稱量器具、儀表儀器始終處于良好運行狀態(tài)。
(2)嚴格執(zhí)行安全生產(chǎn)責任制,定期開展安全巡查與風險排查,防范各類安全事故的發(fā)生。
(3)組織員工開展GMP規(guī)范與安全操作培訓,確保全員具備崗位所需的專業(yè)知識與操作能力。

5. 團隊管理與人才培養(yǎng)
(1)負責車間班組的組建與日常管理,包括人員排班、績效評估、技能提升及后備人才儲備。
(2)營造積極進取的工作氛圍,激發(fā)員工積極性,增強團隊協(xié)作力與任務執(zhí)行力。

任職資格:
1. 學歷與專業(yè)背景
(1)大專及以上學歷,中藥學、制藥工程、生物工程、化學工程與工藝等相關專業(yè)畢業(yè)。
(2)具備扎實的中藥專業(yè)知識,熟悉中藥炮制、提取、濃縮、干燥及制劑等核心工藝者優(yōu)先。

2. 工作經(jīng)驗與資質要求
(1)具有3-5年中藥制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)歷,其中至少2年擔任車間主任或類似管理崗位。
(2)精通中國GMP法規(guī)體系,擁有豐富的迎檢應對經(jīng)驗。
(3)持有執(zhí)業(yè)中藥師資格或相關專業(yè)技術職稱者優(yōu)先考慮。

3. 核心能力要求
(1)管理能力:具備優(yōu)秀的計劃統(tǒng)籌、組織協(xié)調與現(xiàn)場指揮能力,能有效帶領團隊達成目標。
(2)問題處理能力:善于分析判斷,能夠快速識別并處置生產(chǎn)中的質量異常、設備故障等突發(fā)狀況。
(3)技術能力:了解中藥生產(chǎn)設備結構與運行原理,能準確解讀和執(zhí)行生產(chǎn)工藝文件。
(4)溝通協(xié)作能力:具備良好的跨部門溝通意識,能與質量、技術、物流等部門順暢協(xié)作。

4. 職業(yè)素養(yǎng)要求
(1)具備強烈的責任心、原則性和質量至上意識。
(2)工作作風嚴謹細致,抗壓能力強,能適應輪班工作安排。
(3)熱愛中醫(yī)藥行業(yè),有持續(xù)學習與追求改進的職業(yè)態(tài)度。

求職提醒:求職過程請勿繳納費用,謹防詐騙!若信息不實請舉報。
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