崗位職責(zé)：
1. 為公司臨床前藥物評(píng)價(jià)工作提供藥效學(xué)及安全性評(píng)價(jià)支持；
2. 負(fù)責(zé)臨床前CRO機(jī)構(gòu)或科研單位的遴選與成本評(píng)估；
3. 初步擬定藥效與毒理試驗(yàn)方案，協(xié)同CRO團(tuán)隊(duì)或科研單位完成方案設(shè)計(jì)；
4. 協(xié)調(diào)CRO機(jī)構(gòu)或科研單位推進(jìn)研究實(shí)施，跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析與歸納；
5. 審核藥效毒理相關(guān)的研究方案、總結(jié)報(bào)告等技術(shù)文件；
6. 承擔(dān)新藥IND申報(bào)材料中藥理毒理模塊的撰寫(xiě)任務(wù)；
7. 參與公司項(xiàng)目立項(xiàng)評(píng)估，重點(diǎn)負(fù)責(zé)藥理毒理領(lǐng)域的專業(yè)評(píng)審；
8. 完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作。

任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷；
2. 中藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；
3. 具備兩年以上中藥研發(fā)、注冊(cè)或GLP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
4. 能夠熟練檢索并提取中英文專業(yè)文獻(xiàn)信息。