崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），完成各工序的生產(chǎn)操作與記錄；
2、按工藝規(guī)程進行投料、配制、灌裝、滅菌、包裝等關(guān)鍵工序作業(yè)；
3、實時監(jiān)控生產(chǎn)過程參數(shù)及環(huán)境狀態(tài)，及時發(fā)現(xiàn)并反饋異常情況；
4、規(guī)范填寫批生產(chǎn)記錄、設(shè)備使用日志及清潔記錄，確保數(shù)據(jù)真實可追溯；
5、參與生產(chǎn)相關(guān)驗證、偏差調(diào)查及持續(xù)改進活動，配合質(zhì)量部門完成CAPA措施。

任職要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，學(xué)歷不限；
2、了解GMP基本要求及藥品生產(chǎn)流程，應(yīng)屆畢業(yè)生亦可培養(yǎng)；
3、責(zé)任心強，細致嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的執(zhí)行能力與合規(guī)意識；
4、能適應(yīng)潔凈車間工作環(huán)境，服從生產(chǎn)排班安排；
5、具備團隊協(xié)作精神，溝通順暢，學(xué)習(xí)意愿強烈。