崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），完成各工序的標(biāo)準(zhǔn)化操作與記錄；
2、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的取樣、檢驗(yàn)及結(jié)果判定，確保全過(guò)程質(zhì)量可控；
3、參與偏差調(diào)查、OOS/OOT處理及CAPA實(shí)施，協(xié)助維護(hù)質(zhì)量體系有效性；
4、定期校驗(yàn)與保養(yǎng)檢驗(yàn)儀器設(shè)備，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠；
5、配合內(nèi)外部審計(jì)，提供真實(shí)、完整、可追溯的質(zhì)量記錄。

任職要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；
2、熟悉《中國(guó)藥典》及藥品GMP法規(guī)要求，具備基礎(chǔ)理化/微生物檢驗(yàn)?zāi)芰Γ?br>3、責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的文件書(shū)寫(xiě)與數(shù)據(jù)管理能力；
4、能適應(yīng)潔凈區(qū)作業(yè)環(huán)境，服從生產(chǎn)與質(zhì)量雙重管理安排；
5、應(yīng)屆畢業(yè)生或1-3年藥品生產(chǎn)企業(yè)QC/QA經(jīng)驗(yàn)者均可，公司提供系統(tǒng)帶教。