工作地：長(zhǎng)沙

崗位職責(zé)：
1. 承擔(dān)部門內(nèi)分析方法的開發(fā)、技術(shù)方案設(shè)計(jì)、SOP編寫、實(shí)驗(yàn)實(shí)施及相關(guān)資料整理工作。
2. 根據(jù)部門安排，開展公司研發(fā)產(chǎn)品的檢測(cè)任務(wù)及后續(xù)數(shù)據(jù)分析。
3. 及時(shí)完成所負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)的原始記錄填寫、信息歸檔等文檔管理工作。
4. 持續(xù)跟蹤并匯總藥物分析領(lǐng)域的新技術(shù)進(jìn)展，參與部門項(xiàng)目的調(diào)研與初步可行性分析。
5. 負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申報(bào)材料中CMC相關(guān)內(nèi)容的撰寫與整理。
6. 嚴(yán)格執(zhí)行公司實(shí)驗(yàn)室管理制度，在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、安全操作和環(huán)境衛(wèi)生等方面合規(guī)執(zhí)行。
7. 完成上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求：
1. 藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷。
2. 具備1年及以上制藥企業(yè)研發(fā)分析或QC崗位工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉藥物分析流程與原理，掌握多肽/蛋白質(zhì)譜解析、液相質(zhì)譜聯(lián)用等技術(shù)，了解質(zhì)譜儀、液相色譜等儀器的工作原理與實(shí)際應(yīng)用。
4. 通過大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)或具備同等英語(yǔ)能力。
5. 工作責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)；具備良好的協(xié)作意識(shí)，能夠獨(dú)立分析和處理實(shí)驗(yàn)中的技術(shù)問題。
6. 身體健康，無先天性色覺異常。