任職資格：
1、具有全日制藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，英語(yǔ)六級(jí)。
2、5年以上從事質(zhì)量管理部門(mén)管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟練掌握國(guó)家藥政法律法規(guī)及GMP知識(shí)；
4、熟練掌握質(zhì)量管理體系建識(shí)；
5、熟悉實(shí)驗(yàn)室審計(jì)及質(zhì)量控制知識(shí)；
6、具有較強(qiáng)的責(zé)任意識(shí)和溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、問(wèn)題分析和解決能力；
崗位職責(zé)
1、實(shí)驗(yàn)室日常管理工作
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)查詢(xún)、文獻(xiàn)翻譯。
3、CNAS實(shí)驗(yàn)室體系文件制定與監(jiān)督實(shí)施;
4、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品與設(shè)備期間核查，設(shè)備校準(zhǔn);
5、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理;
6、實(shí)驗(yàn)室人員監(jiān)督管理;
7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等體系和客戶(hù)審核;
8、實(shí)驗(yàn)室所需要的試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品的申購(gòu)和管理;
9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他事務(wù)。